. 2006年09月| 合源药业成立
. 2009年01月| 获得《药品生产许可证》
. 2010年09月| 一项新药研究获国家科技部中小企业创新基金资助（10C26213404253）
. 2011年04月| 获得泛硫乙胺产品生产批件
. 2011年09月| 获得GMP(2010)认证通过，证书号AH20110001
. 2011年11月| 获得国家“十二·五”——“企业创新药物孵化基地”（2011ZX09401-021）
. 2013年05月| 1.1类新药注射用盐酸莎巴比星获批Ⅰ/Ⅱ期临床试验
. 2013年08月| 原料药中试车间竣工并通过安徽省食品药品监督管理局验收，获得药品生产许可证
. 2013年12月| 获CFDA颁发的GLP认证批件
. 2014年01月| 公司中小企业创新基金项目顺利通过专家组验收，并取得合格证书
. 2014年02月| 获得氢溴酸加兰他敏口腔崩解片生产批件
. 2014年04月| 创新药物孵化基地重大新药创制科技重大专项项目顺利通过专家组验收
. 2014年06月| 获得国家“十二·五”重大新药创制科技重大专项（2014ZX09101005002）
. 2014年12月| 1.1类新药注射用汉黄芩素获批Ⅰ/Ⅱ期临床试验

 . 2016年01月| 1.1类新药注射用HYC11395获批临床试验

 . 2016年11月| 获“国家高新技术企业”荣誉称号 

 . 2016年11月| “创新药成药性评价安徽省重点实验室”通过现场认定 

 . 2016年12月| 通过GMP(2010)再认证 

 . 2016年12月| 启动三个缓控释制剂开展人体BE试验

 . 2016年12月| 被核准为“三级安全生产标准化企业 ”

 . 2017年03月| “创新药物成药性评价安徽省重点实验室”认定获批 

 . 2017年03月| 1类新药HYQ-169完成成药性评价，并申请“PCT专利”

 . 2017年03月| 2类新药HYR-PB21完成成药性评价，并申请“PCT专利”

 . 2017年12月| 1类新药HYML-122完成所有临床前研究，申报临床试验

 . 2018年04月| 瑞舒伐他汀钙片完成BE研究，提交注册

 . 2018年05月| 单硝酸异山梨酯缓释胶囊完成BE研究，提交注册

 . 2018年05月| 启动吲达帕胺缓释片BE研究

. 2018年07月| 与中国科学院合肥物质科学研究院共同申报的1类新药HYML-122片获批开展临床试验